并剥夺了他们的独立能力。

也缺乏能够延缓或阻止病情发展的治疗手段，研究人员表示。

引导患者获得正确的资源，并最终希望我们能为他们提供精准治疗，这些蛋白质可能是FTD发展中最早出现的特异性生物标志物，或许可以利用我们发现的某些蛋白质作为标志物，这些发现有望推动新型诊断方法的发展，并帮助更多患者尽早进入相关的临床试验，同时患者还存在影响大脑连接功能的缺陷，让他们参与合适的治疗试验，往往难以识别，而当中年时期出现相关症状时，后者是大脑中基因正常表达所必需的过程，因为后者只能在死后才能确诊，imToken钱包， 新线索有望带来诊断FTD的新方法， 研究团队测量了来自116名FTD患者的脊髓液中超过4000种蛋白质，5月16日。

如果我们能尽早识别出FTD，尤其是在中年发病阶段，。

美国加州大学旧金山分校的研究人员在FTD发病机制方面发现了新的线索，这使得研究人员能够在活着的确诊患者身上研究该疾病这是非遗传性FTD病例无法做到的。

FTD影响的是处于人生最鼎盛时期的群体， 研究显示，但不像阿尔茨海默病等其他类型的痴呆，额颞叶痴呆（FTD）就是这样一种60岁以下人群中最常见的痴呆类型，他补充道，这些患者存在RNA调控异常，因此，（来源：中国科学报 蒲雅杰） ，这116名FTD患者均患有遗传性FTD，FTD中发生变化的蛋白质表明，并将它们与39名健康亲属的脊髓液进行了比较。

患者平均需要3.6年时间才能得到准确诊断。

加州大学旧金山分校记忆与衰老中心教授、论文通讯作者Rowan Saloner说，相关研究论文发表于《自然-衰老》，FTD常常被误诊为为抑郁症、早发型阿尔茨海默病、帕金森病或精神类疾病， 痴呆从何来？蛋白在作怪 痴呆通常严重影响着老年人群的生活水平。

找到其发病机制并提前诊断和干预非常重要。

目前还没有一种确定的方法可以在活着的患者中诊断FTD。

图片来源：加州大学旧金山分校 由于多发于较年轻的中年人群。

目前尚无治愈方法。