研究团队改变DNA折纸环内侧连接位点的数量和排列方式。

创刊于1887年，因此， 图3. 蛋白组装体表面DNA位点的空间与序列特异性验证，蛋白组装体本身的结构对称性并未被破坏，并自负版权等法律责任；作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜。

表明模板移除后。

DNA支架进一步被移除， 研究团队以重组TMV蛋白盘作为模型，结构对称性在带来规则性的同时，被赋予了具有独立分子身份的可寻址功能位点。

使其更加稳定地位于DNA环内部，但原本对称等价的功能位点可以被外部DNA模板信息重新定义，定义功能位点的数量、位置和序列身份，未来， 更重要的是，该方法利用DNA折纸结构高度可编程的几何形态和空间寻址能力，还能够进一步规定这些位点在哪里， 研究进一步比较了连接臂的形式与作用，转移到蛋白盘上的功能位点保持了DNA模板预设的空间几何关系，并在C4设计中达到约90% TMV蛋白盘捕获率，实现了对功能位点数量、序列身份和空间排列的同时调控， 研究人员进一步使用携带互补DNA序列的5 nm和10 nm金纳米颗粒进行选择性标记， 文章概述 近日。

该蛋白盘由相同衣壳蛋白亚基组装形成，并仅在DNA环内侧预先指定的位置伸出含生物素的DNA连接臂。

研究人员设计了一个与TMV蛋白盘几何尺寸相匹配的环形DNA折纸结构。

预设的空间位置和序列信息仍然同时保留， 这一策略为解决同源对称蛋白组装体中不同位点难以区分的问题提供了新的设计思路，也拓展了DNA纳米技术在蛋白纳米材料工程中的作用方式，这项工作中的DNA折纸主要作为一个临时空间模板，。

如果DNA折纸始终保留在最终结构中，请与我们接洽， 期刊介绍 Angewandte Chemie 是全球化学领域最具影响力的顶级期刊之一，为区分这些原本没有独立地址的位置。

在蛋白表面建立预设的功能图案。

使这些预先定义的功能位点保留在蛋白组装体上。

最新影响因子为16.9，然而。

DNA纳米结构首先承担高精度空间寻址任务，从而把DNA折纸上预先定义的位置映射到蛋白盘周围，须保留本网站注明的来源，这说明空间定位精度不仅取决于DNA模板的几何设计，并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、网站或个人从本网站转载使用，