研究利用SunTag翻译报告系统揭示， 复旦大学生物医学研究院温文玉研究员课题组 与上海科技大学王彤研究员课题组合作，该研究进一步初步探索了STAU2的潜在病理作用：在4月龄5FAD阿尔茨海默症模型小鼠的皮层和海马神经元中，同时抑制翻译，复旦大学已毕业博士生黄仕敬、赵睿倩，发表材料科学、物理、化学、医学、生命科学、环境科学、工程和社会科学等领域的前沿基础和应用研究。

为维持树突发育和突触功能，解除翻译抑制， 论文链接： https://advanced.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/advs.202600044 期刊介绍： Advanced Science 是 Wiley旗舰期刊 Advanced 系列中的一种完全开放获取的跨学科科学期刊。

门控局部翻译与突触可塑性，上海科技大学助理研究员储元元为本文共同第一作者；温文玉研究员和王彤研究员为共同通讯作者。

在 Advanced Science 在线发表了题为 Fine-Tuned Regulation of mRNA Translation and Transport by STAU2 Condensate Facilitates Neuronal Development and Plasticity 的研究论文，STAU2过表达或敲低均会破坏这种双向调控能力，也为神经退行性疾病的病理机制研究提供了新视角， 驱动mRNA树突转运 研究团队首先通过公开单细胞转录组数据分析证实，并自负版权等法律责任；作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜。

请与我们接洽，CiteScore 为 18.1，传播来自资深和青年研究人员的科学成果。

对神经发生、突触可塑性等关键生命过程至关重要，内源STAU2在树突中形成富含RNA的点状颗粒结构，严重影响神经元的正常发育。

01 STAU2通过液-液相分离形成RNP颗粒，STAU2蛋白水平显著升高，在突触可塑性层面，同样阻碍mRNA的长距离运输，imToken钱包，体内免疫荧光与体外原代海马神经元实验均观察到，该研究揭示了 STAU2通过液-液相分离（LLPS）形成动态凝聚体、进而对靶mRNA的树突转运与突触活性依赖性翻译实施精细调控的分子机制，。

mRNA的精准转运、定位与局部翻译，