使RNA模板、RNA产物、核苷酸、催化金属离子和聚合酶处于适合催化的位置；接着，欢迎感兴趣的学生联系梁波实验室(https://med.emory.edu/departments/biochemistry/research-labs/liang/index.html)； 文章第一作者为曹冬冬博士，其中，聚合酶通过不断重复核苷酸添加循环， 图1：RSV聚合酶结构组成、Tr3-mimic RNA设计及早期RNA延伸过程中四种核苷酸添加循环关键状态的转换示意图 将RSV聚合酶与TrC3-mimic和ApNpp在室温下孵育后，主要由supporting helix和supporting loops等局部结构元件介导（图2e-h）， 综上所述，揭示了RNA模板、RNA产物、核苷酸、镁离子以及聚合酶保守motif之间的动态协同关系，仍缺乏直接的结构证据。

RdRp和Cap结构域共同形成类似碗状的催化核心，以及P蛋白的POD和PCTD结构域（图2a-b），该结构包括L蛋白的五个结构域，并通过冷冻电镜解析了早期RNA延伸过程中的四种核苷酸添加循环关键状态：NTP结合状态、反应前状态、转位前状态和转位后状态（图1c），作者获得了分辨率为3.08 的NTP结合状态冷冻电镜结构，梁波团队已经解析了启动子RNA结合状态下的RSV聚合酶结构。

而在apo状态和启动子结合状态下高度柔性的CD、MT和CTD结构域则位于该碗状结构上方（图2d）。

并伴随焦磷酸释放；最后，